Sperante pentru bolnavii de lupus
Medicii americani de la unul din institutele medicale Johns Hopkins au administrat un medicament conceput iniţial pentru bolnavii de cancer, unor pacienţi care suferă de lupus. Deşi cercetările nu sunt încă finalizate, rezultatele de până acum sunt pline de speranţe pentru toţi cei care poartă această boală.
Medicamentul anticancerigen se numeşte ciclofosfamidă. A fost administrat intravenos în doze mari, timp de 4 zile unei grupe de 14 bolnavi suferinzi de lupus, în diverse stadii. Şi asta pentru că nici unul dintre pacienţi nu răspunsese la terapiile standard de tratare a bolii, ba chiar acumulaseră cu timpul şi dureri insuportabile în diverse părţi ale corpului.
După doi ani şi jumătate de tratament medicamentos, 5 dintre bolnavi au avut reacţii pozitive şi numai 3 dintre aceştia s-au vindecat. 6 pacienţi s-au refăcut parţial şi au trebuit să continue procedura. 2 bolnavi nu au răspuns la această terapie şi la unul singur au apărut complicaţii, acesta contactând şi o nouă boală renală.
A trăi o perioadă lungă de timp cu forme severe de lupus este ceva mai mult decât îngrozitor, cu atât mai mult cu cât sistemul imunitar se autodistruge treptat, după cum spune Michelle Petri, profesor de reumatologie la Johns Hopkins. În ciuda terapiilor aplicate, boala a distrus unul sau mai multe părţi din corp la aproape jumătate dintre pacienţii bolnavi de lupus.
Studiile efectuate de cercetătorii de la Hopkins au condus la ideea potrivit căreia tratarea cu doze mari de ciclofosfamidă poate controla evoluţia bolii. DupĂ cum spune Petri, ideea acestui tratament presupune eradicarea bolii, lupus, şi în acelaşi timp reîmprospătarea sistemului imunitar; astfel, corpul “învaţă din nou ” şi începe să funcţioneze normal fără ajutorul vreunei terapii ulterioare.
Investigatorii acestei noi metode cred că “reprogramând ” sistemul imunitar toate aceste nereguli se vor elimina.
Robert Brodsky, profesor asociat de oncologie şi medicină spune ca celulele de bază rezistă la doze mari de ciclofosfamidă. Sunt distruse doar acelea care nu mai îndeplinesc rolul protector, aşa că celulele de bază rezistă terapiei şi continuă să construiască un sistem imunitar rezistent.
Alţi specialişti folosesc doze similare din acest medicament şi aceeaşi procedură dar includ în tratament şi transplantul de substanţa interosoasă sau de celule de bază. Şi asta pentru a echilibra cantitatea de substanţă distrusă de ciclofosfamidă care este toxică în doze mari. Brodsky şi Petri cred că asemenea practici sunt inutile din moment ce repopularea cu celule a măduvei se produce oricum datorită celulelor care rezistă la medicament.
Scepticismul celor doi cercetători legat de acest tip de transplant este motivată şi de riscul crescut de a introduce celule bolnave în corpul pacientului.
Terapia standard pentru bolnavii cu diferite stadii de lupus constă în administrarea lunară a unei doze reduse de ciclofosfamidă timp de 6 luni. Bolnavii care nu au nici o reacţie după jumătate de an de tratament standard pot continua procedura dar experienţa demonstrează că încep să apară în aceste cazuri efecte secundare, cum ar fi, osteoporoză, hipertensiune sau diverse infecţii.
Stadiul în care se afla cercetările în prezent indică printre reacţiile secundare căderea părului şi stări de vomă.
Nu se ştie încă terapia de succes în cazul acestei boli, cert este că există două metode de tratament, cu şi fără transplant celular care dau rezultate promiţătoare. Aceasta este nobila preocupare curentă a specialiştilor americani de la Centrul de cercetare Lupus – Johns Hopkins.
Statistic vorbind, printre fiecare 100 de mii de persoane se afla între 40 şi 50 bolnavi de lupus. sunt afectate în special femeile în vârstă de 30 de ani iar în statele unite, este o boală comună printre afroamericani.
Şi pentru că nimic nu se face fără bani, fondurile necesare cercetărilor sunt asigurate de Institutul Naţional de Sănătate American şi de Societatea Americană de Leucemie.
Sursa: Newswise — Medical, Scientific, Business and Life News 21.01.2003
One Response to “Sperante pentru bolnavii de lupus”
Adauga un comentariu:
buna
eu am fost tratata cu ciclofosfamida si pot spune ca mi-a prins foarte bine …dar sunt doua probleme da iti cade parul (asta nu inseamna ca ramai cheiel)numai ca se mai inputineaza si inca o foarte mare problema este ca daca urmezi tratamentul nu mai poti avea copii.Locuiesc in japonia si aici m-au tratat cum nu se poate mai bine,am fost la investigatii si in Romania si medicii mi-au spus ca nu a-si fi avut parte nici macar pe jumatate de tratamentul care l-am facut si il fac aici plus testele lunare.Fac tratament cu rinderon iar la inceput am facut cu predinson dar nu mi-a mers,am boala de 2 anii de zile ,tratamentul mi-a afectat foarte multe organe ,ochii.cap.inima.maduva din oase aproape ca nu mai exista ,lichidul de la soldurii si genuchii la fel …dar exista un tratament pt intarirea oaselor,se i-au patru pastile pe luna (din pacate nici cu tratamentul asta nu se mai poate ramane insarcinata) si sincer nu stiu cat de mult efect are la mine durerile sunt prea mari ca sa mai poata face fata vreun tratament ….acum am sa ma operez la soldurii si sper ca tratamentul sa-si faca datoria si corpul meu sa se lupte sa se insanatoseasca.
Daca aveti posibilitatea sa faceti tratament cu ciclofosfamida face-ti mie mi-a facut bine ,daca nu va simtiti bine puteti renunta dar mai este o sansa …..insanatosire si bafta in a mentine boala pe aceea-si treapta